Biocodex mise 15 millions d’euros sur Beauvais pour industrialiser les biothérapies et renforcer la capacité pharmaceutique française

Biocodex prévoit d’investir 15 millions d’euros à Beauvais dans une nouvelle infrastructure dédiée aux produits biothérapeutiques vivants. Annoncé le 5 novembre 2026 avec la biotech belge MRM Health, ce projet vise à renforcer les capacités industrielles européennes du microbiote.

Une ETI pharmaceutique prépare sa diversification industrielle

Le laboratoire familial dispose d’une assise économique significative. Dans son dossier de presse de mars 2026, il affiche 634 millions d’euros de chiffre d’affaires pour 2024, en progression de 12 %. Il recense alors 1 800 collaborateurs et 17 filiales. Ces dimensions placent Biocodex dans le périmètre des ETI françaises.

Son activité dépasse largement le marché national : la France représente 33 % des ventes de 2024, contre 31 % pour le reste de l’Europe. Le groupe développe quatre domaines complémentaires : microbiote, santé des femmes, maladies rares et produits établis. Cette diversification constitue le cadre économique du nouveau projet beauvaisien.

Pour comprendre ce virage, il faut distinguer recherche et industrialisation. MRM Health développe des traitements reposant sur des communautés de bactéries, grâce à sa plateforme CORAL. Son programme MH002 cible notamment la rectocolite hémorragique. Dans un communiqué de janvier 2026, la biotech présentait déjà la fabrication à grande échelle comme une composante de son développement.

À Beauvais, une nouvelle capacité plutôt qu’un départ de zéro

Biocodex financera, construira, détiendra et exploitera la future installation. MRM Health apportera son expertise de fabrication en conditions anaérobies, donc sans oxygène. L’infrastructure doit servir les programmes CORAL, mais aussi d’autres produits biothérapeutiques vivants. Le partenariat restera non exclusif.

Le choix de Beauvais prolonge une implantation ancienne. Depuis 1968, Biocodex y exploite un ensemble industriel et logistique de neuf hectares. Le site maîtrise la chaîne allant de la fabrication à l’expédition. L’entreprise indique y envoyer chaque année 90 millions de boîtes vers plus de 120 pays.

Ce socle technique compte dans la diversification. La plateforme historique combine notamment bioréacteurs, séparation et lyophilisation. Biocodex apporte également son expérience de la culture de souches et des formulations orales à ses partenaires. L’enjeu consiste donc à élargir des compétences existantes, plutôt qu’à créer une activité industrielle sans antécédent.

Le site évolue déjà depuis plusieurs années. Dans un communiqué de septembre 2024, l’ingénieriste Elcimaï décrivait un plan directeur sur dix ans. Celui-ci comprenait notamment la reconstruction du bâtiment de préparation de matière active et l’extension du stockage à température contrôlée. Une extension de 400 mètres carrés devait accueillir deux lyophilisateurs supplémentaires. Ces travaux concernaient la modernisation historique du site, distincte du projet annoncé en novembre 2026.

Du financement des biotechs à leur accompagnement industriel

La relation avec MRM Health ne commence pas avec cette usine. Le 4 septembre 2025, Biocodex annonçait une prise de participation de 11 millions d’euros. Le laboratoire conduisait alors une levée de fonds de série B de 55 millions d’euros, aux côtés d’investisseurs nouveaux et historiques.

À cette date, Biocodex évoquait une collaboration élargie pouvant porter la valeur totale du partenariat à environ 30 millions d’euros. Ce montant ne désignait donc pas le seul investissement immobilier et industriel désormais annoncé. Les deux enveloppes décrivent des périmètres différents et ne doivent pas être additionnées sans précision.

Pour les ETI, ce parcours illustre une stratégie concrète : associer investissement minoritaire et savoir-faire de production. Biocodex avait déjà noué des liens avec plusieurs acteurs du microbiote, dont MaaT Pharma et Exeliom Biosciences. L’analyse qui se dégage est celle d’un industriel cherchant à accompagner l’innovation au-delà de son financement, jusqu’à sa fabrication.

Une montée en charge conditionnée aux progrès cliniques

Le calendrier communiqué le 5 novembre prévoit de premières activités de développement des procédés et de fabrication pilote dès 2027. La production à l’échelle commerciale constitue un objectif à partir de 2030. Les capacités accompagneront la progression clinique et commerciale des programmes : une installation industrielle ne préjuge pas de l’autorisation future des traitements.

L’enjeu de souveraineté se situe ainsi dans la maîtrise d’une étape précise : transformer des innovations microbiologiques en produits fabriqués en France. Pour Biocodex, le défi sera de rapprocher deux rythmes, celui de l’investissement industriel et celui du développement thérapeutique. Le projet de Beauvais matérialise cette articulation, sans supprimer l’incertitude propre aux médicaments encore en développement.